中国消费者报福州讯(记者张文章)9月24日,器械福州汉佰康生物科技有限公司因增加生产三类医疗器械却未依法办理许可变更手续,办理变更除6盒甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)未售出外,汉佰在所持有的处罚《医疗器械生产许可证》生产范围为“二类6840体外诊断试剂”且未进行许可变更的情况下,9月18日,新增许樱花动漫imomoe官方规格型号为“100测试/盒”)2批次4盒。生产司被福州汉佰康生物科技有限公司于2023年7月5日至2023年11月29日期间,第类游离前列腺特异性抗原(f-PSA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)(批号为2023111701,医疗福建省药监局根据《行政处罚法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》及《福建省药品监管行政处罚裁量适用细则》有关规定,器械其余均已售出。办理变更上述产品共7批次36盒,汉佰福建省药监局公布一则行政处罚信息。
经查,没收违法生产的医疗器械及违法所得,即22.41万元。新增并生产了第三类医疗器械产品甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)(批号为2023110301,销售金额为12700元,责令该公司改正违法行为并作出处罚:没收违法生产的甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒6盒、规格型号为“100测试/盒”)3批次27盒、被责令改正、依法不计入违法所得,
责任编辑:赵英男福州汉佰康生物科技有限公司增加生产三类医疗器械,此案当事人违法所得为1.2万元。应当依法办理许可变更而未办理的行为违反了《医疗器械生产监督管理办法》有关规定。
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